攸關實驗動物的命運:利益與傷害評估
2023.03.22 文:Cindy Hsu / 圖:Chiafang Tsai 好好愛牠編輯部
在動物實驗中,活體動物會被迫接受痛苦程序。為避免動物實驗氾濫,歐盟指令(2010/63/EU)規範成員國 #動物實驗的主管機關 須對動物實驗計畫做「#利益與傷害評估(Harm-Benefit Analysis)」的倫理審查。其主要目的為評估「實驗可能對動物造成的傷害」與「動物實驗的潛在效益」,以確保實驗的必要性與合理性,減少動物不必要的痛苦與犧牲。以脫歐的英國為例,直至目前已禁止的動物實驗包含:人猿實驗、酒類、煙草產品測試、攻擊性武器測試、化妝品產品測試、家用產品和(部分)成分測試。
 
審查所需資訊:實驗可能對動物造成的傷害
 
關於實驗程序所引起傷害資訊應包含:操作和安樂死的類型、疼痛的性質、強度、持續時間及頻率等。「潛在的傷害因素」除了包含「實驗」本身之外,也應包含「住房、飼養、運輸」過程中可能對動物累積的不適。(歐盟規定審查單位應為成員國動物實驗的主管機關,若成員國要指定其他單位來執行歐盟指令的話,則需證明該機構沒有涉及相關利益衝突以保障實驗動物福利。)
 
審查所需資訊:動物實驗的潛在效益
 
關於動物實驗的潛在效益,計畫者須解釋實驗目的(例如:疾病治療還是產品測試),並具體列出希望解決的科學問題,以及實驗目的是否能被量化或達成。比起「實驗可能對動物造成的傷害」,要預期「實驗的潛在效益較困難」,因為通常效益不是在項目完成後馬上就得到的,因此審查所需的資訊也需包含得出相關效益的時程是短期還是長期(例如:10、20、50 年)。
 
利益與傷害評估的決定標準為何?
 
台灣目前雖規定實驗機構內應設置 #實驗動物照護及使用委員會 (IACUC) 並對實驗的動物做 #疼痛評估,但並沒有明定利益與傷害評估相關量表,僅將各項可能的損害因子列為「實驗動物照護及使用指引」的必要及重要指導原則,卻無一客觀的審查標準以確保每一個研究計畫均能落實3R原則,減少不必要的動物實驗,而外界也無從檢驗。利益與傷害評估取決於個人對以下價值觀的面向:
 
1.     實驗的利益性質(如:是醫療還是商業的性質、此研究帶給人或動物什麼樣正面的影響)和相關利益是否能夠達成的可能性
2.     被實驗動物的生命價值(什麼樣的物種、實驗動物的數量 )
3.     實驗對動物造成的痛苦性質以及程度
4.     實驗本身的倫理爭議(如:基因改造、異種器官移植)
5.     動物最終的命運(安樂死、重新安置、放生或是再次被使用於動物實驗)
去年五月台大「以家貓為代理孕母進行石虎異種複製」計畫引起了社會的關注,主要和第4點「實驗本身的倫理爭議」有關。
 
利益與傷害評估涉及人的 #價值判斷,會隨著時間、文化、經濟、或是新的社會問題等而有所變化。另外,人們對於動物的天性以及其受苦能力若有更多的了解,也會改變對動物實驗的看法。從「110年度實驗動物人道管理年報」的資料得知,2021年止依據動保法規定設置照護小組的機構計有192家,執行了9,147件研究,共有109萬隻動物(外加448萬胚胎如雞胚、鴨胚和魚卵)被實驗,只有21萬多隻動物存活下來,如果台灣願意強制推動「利益與傷害評估」機制,相信更能有效減少動物的痛苦與犧牲。
 
Reference
 
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